机译:原发性睫状运动障碍:具有新型
机译:中国家庭慢性鼻-鼻窦炎和原发性睫状运动障碍中DNAH5的新型突变。
机译:从DNAH5基因中携带纯合突变的患者的患者产生两种人类诱导的多能干细胞系(MHHI017-A,MHHHIO17-B)(C.7915C?>Δt[p.arg2639 *])
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:具有原发性睫状体瘤瘤的不育的年轻人和他的堂兄综合征的PIH1D3基因的新型缺失突变
机译:原发性睫状运动障碍:具有新型DNAH5基因突变和可变表型的家庭中的Kartagener综合征